اختبار ( CRP ) C-Reactive Protein .. Crp test

 اختبار

( CRP )

C-Reactive Protein .. Crp test

بروتين خماسي التركيب تم اكتشافه في عام 1930م وزنة (120KD) يتواجد هذا البروتين في دم الإنسان بنسبة قليلة وهو ينتمي إلى فئة Alphglobulin  يتكون في خلايا الكبد و تحديداً في خلايا Hepatocytes وهو لا يشير إلى أي دلالة مرضية محددة أي غير نوعي ( non specific )  وهو يشابه تحليل ESR ولكن أفضل منه ، لأنه لا يتأثر بفقر الدم أو الفيبرينوجين ، يتميز هذا البروتين بإن له صفات الغلوبيولينات المناعية وبهذا له القدرة على التراص و الترسيب .

و النسبة الطبيعية لهذا البروتين فى الدم : أقل من 0.6 dl/mg دم .

الكشف عن هذا البروتين و بكميات كبيرة يدل على أن المريض مصاب بالتهاب حاد ، وهذا يساعد الطبيب على تشخيص العديد من الحالات المرضية التي تسبب ارتفاع نسبة هذا البروتين في الدم :

1- التهابات الحادة في الجسم .

2- التهاب المفاصل الروماتزمي RA .

3- الحمى الروماتزمية .

4- الحمى المالطية .

5- الأورام الخبيثة .

6- الذئب الحمامي الجهازي SLE .

7- التهاب الكبد الوبائي الحاد .

8- أحتشاء عضلة القلب .

9- موت الخلايا .

10- النقرس .

وغيرها من الحالات المرضية .

طريقة عمل اختبار CRP 

1- نحضر جميع المحاليل و مصل المريض ( Serum ) على درجة حرارة الغرفة .

2- يوضع 50 ميكروليتر من Positive Control في الحجرة الأولى على شريحة اللاتكس و 50 ميكروليتر من Negative Control في الحجرة الثانية وذلك من أجل عمل مقارنة بعد خروج النتائج والتأكد من صلاحية المحاليل .

3- يوضع 50 ميكروليتر من Serum المريض في حجرة واحدة .

4- يضاف 50 ميكروليتر من محلول اللاتكس ( قطرة واحدة ) على Positive Control و على Negative Control و Serum المريض .

5- تمزج بشكل دائري باستخدام الأعواد المناسبة .

6- توضع الشريحة اللاتكس على هزاز Shaker او تحرك باليد لمدة 1-3 دقائق يظهر التراص تحت الضوء ولا تؤخذ نتيجة بعد هذا الوقت ، لأنه يبدأ الجفاف في العينات مما قد يؤدي إلى تراص إيجابي كاذب Positive False .

• ( + ) : حدوث تراص (Agglutination Ab-Ag Reaction) 

• ( – ) : لا يحدث تراص (Non Agglutination Ab-Ag Non Reaction) .

في حالة حدوث تراص Agglutination يتم عمل تخفيف لإعطاء نتيجة رقمية ، وهذة المرحلة تعرف بــــ (titre) .. ؟

ويتم فيها احضار 4 انابيب اختبار فارغة ونظيفة ووضعها في حامل الانابيب (rack) ، ويتم وضع 100 ميكرون من محلول (normal salin) في الاربع انابيب ، ثم نضع في الأنبوب الأول 100 ميكرون من عينة المصل ( Serum ) وتمزج وينقل إلى الأنبوب الثاني 100 ميكرون وهكذا إلى آخر أنبوب في أنابيب التخفيف ، بعد ذلك ينقل من كل أنبوب 100 ميكرون إلى الحجرات في شريحة اللاتكس ويضاف المحلول Reagents على كل الحجرات .

يتم تسجيل آخر تخفيف ظهر فيه التفاعل إيجابي (+) كنتيجة نهائية للاختبار ( قد تختلف مقدار وطريقة التخفيف من شركة مصنعة لأخرى ) . 

يتم حساب النسبة في كل تخفيف ويتم الحساب بزيادة (6) فى كل تخفيف ، فتكون الانبوبه الاولى (6u/ml) والثانيه (12u/ml) والثالثه (18u/ml) والرابعة (24u/ml) ، حتى نصل الى نسبة معينة ويتم تدوين النتائج ..