وافقت وكالة الأدوية الأوروية على العلاج الجيني لشركة GlaxoSmithKline والمسمى Strimvelis. العلاج يستخدم لمرض العوز المناعي المشترك الشديد نتيجة نقص انزيم ADA ويمسى بالانكليزية:
severe combined immunodeficiency due to ADA deficiency
المرض يسمى بمرض الطفل الفقاعة لأن الطفل المريض به يجب أن يعيش في غرفة معقمة بسبب ضعف المناعة الشديد مما يعرض حياته للخطر عند أي إصابة جرثومية أو فيروسية.
العلاج يعمل من خلال استئصال الخلايا الجذعية للمريض من نقي العظم وإدخال الجين المسؤول عن انتاج انزيم ADA. بعد ذلك تتم إعادة هذه الخلايا إلى نقي العظم حيث تنقسم وتعمل على انتاج كريات دم بيضاء لمفاوية سليمة قادرة على إعادة إحياء الجهاز المناعي.
العلاج يمثل ثورة جديدة في عالم العلاج الجيني الذي يعطي أملا كبيرا في علاج الكثير من الأمراض الوراثية.
No comments:
Post a Comment
اكتب تعليق حول الموضوع