فرفرية نقص الصفيحات المناعية ، ITP 💉
يُعرَّف قلة الصفيحات المناعية (ITP) على أنها انخفاض عدد الصفائح الدموية المعزول (قلة الصفيحات) مع نخاع العظم الطبيعي وغياب الأسباب الأخرى لنقص الصفيحات. يسبب طفحًا برفريًا مميزًا وميلًا متزايدًا للنزيف. تظهر متلازمتان سريريتان متميزتان كحالة حادة عند الأطفال وحالة مزمنة عند البالغين. غالبًا ما يتبع الشكل الحاد العدوى ويتم حله تلقائيًا في غضون شهرين. تستمر قلة الصفيحات المناعية المزمنة لمدة تزيد عن ستة أشهر مع عدم معرفة سبب محدد.
ITP هو أحد أمراض المناعة الذاتية مع وجود أجسام مضادة يمكن اكتشافها ضد العديد من مستضدات سطح الصفائح الدموية.
يتم تشخيص ITP عن طريق انخفاض عدد الصفائح الدموية في تعداد الدم الكامل (اختبار دم شائع). ومع ذلك ، نظرًا لأن التشخيص يعتمد على استبعاد الأسباب الأخرى لانخفاض عدد الصفائح الدموية ، فقد تكون التحقيقات الإضافية (مثل خزعة نخاع العظم) ضرورية في بعض الحالات.
في الحالات الخفيفة ، قد تكون هناك حاجة إلى المراقبة الدقيقة فقط ، لكن العدد المنخفض جدًا أو النزيف الكبير قد يؤدي إلى العلاج بالكورتيكوستيرويدات أو الغلوبولين المناعي الوريدي أو الغلوبولين المناعي المضاد لـ D أو الأدوية المثبطة للمناعة. قد يتطلب ITP المقاوم (لا يستجيب للعلاج التقليدي) استئصال الطحال ، الاستئصال الجراحي للطحال. يمكن استخدام عمليات نقل الصفائح الدموية في حالات النزيف الحاد مع عدد قليل جدًا. في بعض الأحيان قد يعوض الجسم عن طريق تكوين صفيحات دموية كبيرة بشكل غير طبيعي.
Dr
No comments:
Post a Comment
اكتب تعليق حول الموضوع