TRIPASS XR تري باس

 

الأحتياطات الواجب مراعاتها عند إستخدام جهاز القياس الطيفى (الضوئى)

   1 - يجب تحديد طول الموجة(Wavelength) المخصص للقراءة

   2 - ضرورة ضبط(Zero) الجهاز على محلول البلانك (Blank)

   3 - مراعاة نظافة الكيوفيت Cuvette ووضعها فى الجهاز بصورة صحيحة

   4 - مراعات أن لا يقل المحلول فى الكيوفيت عن الحد الألدنى للقراءة (1 مللتر) وعدم وجود أى فقعات بها

   5 - غلق مكان وضع الكيوفيت Cuvette عند القراة

   6 - عمل قياسات جودة من آن لآخر Quality Control  على الأجهزة والأدوات المستخدمة فى المعامل٠

Dr

02:50

🏩🚑🚒

الفرق بين البلانك والسيرم بلانك

كل تحليل يكون المحلول الرئيسي المستخدم فيها عديم اللون فأنه بالامكان استخدام الماء المقطر كبلانك وهذا يفيدنا من عدة نواحي اولا من الناحية الاقتصادية وثانيا من ناحية اخرى وهي الاهم هنا وهي اذا كان لدينا شخص نريد ان نقيس نسبه السكر في دمه ولكن عندما استخرجنا المصل لاحظنا انه متعكر او لديه نسبة بلوروبين عالية‎ ‎وكان السيرم شديد الاصفرار.. ماذا نفعل في هذه الحالة؟! اكيد لو لم نأخذ هذه الامور في الحسبان ستكون نتيجة فحص السكر غلط واعلى من النتيجة الحقيقية لأن هناك امتصاصية اكبر يقرأها جهاز السبكترو ولتفادي هذه الحالة نضيف 10مايكرو من السيرم ل 1مل من الماء المقطر وهذا هو البلانك الحقيقي وستكون النتيجة بعد ذلك حقيقية..

🛑البلانك هو محلول :

مكون من كل المواد أو المحاليل المستخدمة فى التفاعل مضاف اليها ما يعادل حجم العينة الداخلة فى التفاعل ماء مقطر ويكون فى أمبوبة تسمى بلانك

👈🏻ويمكن تجاهل اضافة الماء اذا كان حجم العينة المستخدمة صغير (فى حدود 10 ميكرون)مثل اختبارات قياس السكر فى الدم مثلا

👈🏻أما السيرم بلانك :

فيضاف السيرم بعد اتمام التفاعل أو فى النهاية بغرض اضافة لون السيرم الى مكونات أمبوبة البلانك والتى يتم تصفير الجهاز الخاص بالقراءة عليها.

👈🏻ثم تطرح قراءة أمبوبة السيرم بلانك بعد ذلك من قراءة أمبوبة العينة Test بهدف الحصول على صافى درجة لون التفاعل (وهذا لا يطلب الا فى بعض القياسات وليس كلها )

(أمبوبة السيرم بلانك تكون مماثلة لأمبوبة قياس العينة Test فى المكونات ولكن سلبية التفاعل أو ليس بها لون)

🛑وهذا الاجراء يكون بهدف زيادة دقة الاختبار

🛑السيرم بلانك:

يستعمل في حالة فحص البيليروبين والفحوصات التي يكون للون السيرم تأثير عليها ويكون الفرق بين العينة والبلانك بعدم احتواء البلانك على المادة المحفزة للتفاعل مثل مادة الكافيين في حالة فحص البيليروبين حيث يضاف السيرم من البداية لكل من الفحص والبلانك.

🛑Sample Blank :

يضاف للانبوب جمبع المواد من reagent بالاضافة للعينة ماعدى المادة الحاسمة في التفاعل . مثال ذلك ما يحدث في فحص البيليروبين

فاحيانا يكون مصل الدم بشكل متعكر وليس رائقا وهذا التعكر يجعل جهاز السبكترو يقرأ الامتصاصية بدرجة اعلى بكثير نتيجة لوجود العكرة وليس بسبب لون التفاعل الاصلي لذلك ففي حالة كون المصل متعكرا turbid يضاف نفس الحجم من مصل الدم الى البلانك لتصحيح القراءة .

👈🏻غالبا الاشخاص الذين لديهم نسبة عالية من الكلسيريدات الثلاثيةTG ‎ في دمهم يكون مصل الدم لديهم متعكر جدا turbid وبما اننا نستخدم الماء المقطر كبلانك للتحاليل التي تكون الكواشف فيها عديمة اللون مثل فحص السكر والكولسترول والTG واليورك اسد لذلك نضيف نفس الحجم من السيرم الذي اضفناه للكاشف نضيفه للبلانك الذي هو ماء مقطر لكي نتخلص من قراءة التعكير الخاطئة وفقط نقرأ لون التفاعل.

🛑الفرق بين البلانك والستاندر🛑

👈🏻البلانك محلول يعطى قيمته الافتراضية للمحلول وهى صفر

بمعنى انه عند العمل بالمحاليل للتحاليل الطبية .

*البلانك هو المحلول الذى نصفر به الجهاز لنعطيه قيمة ( صفر )

لنهيىء الجهاز للعمل بدون اى اخطاء وليحسب لنا الجهاز القيمة المقرؤة من الصفر الى ما تظهر به نتيجة التحليل،

وايضا فى تحاليل البايو كميسترى هناك الكثير من التجارب التى نستعمل فيها الماء المقطر او الهواء كبلانك للتحليل

،وهى ايضا تعيد تصفير الجهاز

🛑الستاندر وتعريفه🛑

هو محلول قياسى معلوم التركيز ( ضع تحت معلوم التركيز خط )

بمعنى ان الستاندر هو محلول معلوم القيمة وعلى ضؤ هذا الستاندر نقارن قيمة التحليل الذى يضهر

وممكن فى التجربة الواحدة استعمال اكثر من ستاندر واحد

على سبيل المثال عندى تحليل هيموقلوبين ونريد قرائته على جهاز الكلوروميتر

يجب ان يكون عندى بلانك وستاندر

👈🏻البلانك هو المحلول الذى لونه يعطى للجهاز القيمة صفر او نصفر به الجهاز الى القيمة صفر

،بحيث انه لو وضعنا بعده الستاندر يرتفع المؤشر الى قيمة معينة والتى تعتبر معروفة بالنسبة لنا عند قراءة التجربة او التحليل وعادة يكون مجهولا بالنسبة لنا ايضا سيرتفع المؤشر الى قيمة معينة قد تكون اعلى من الستاندر وقد تكون اقل منه

وباجراء المعادلة الحسابية والتى يدخل الستاندر من ضمن عواملها نحسب قيمة التحليل.

⭕

Dr

02:50